上周五恒指以高位开市,首小时走势反覆回软,跌至 28286.92点后反弹,午后走势喘稳,收市倒升,全日波幅 297.42点。恒指收报 28458.44点,升8.15点或0.03%,成交金额 1519.02亿元。国指收报 10702.57点,升59.77点或0.56%;红筹指数收报 4111.64点,跌1.33点或0.03%。三项指数个别发展,以国指走势较佳,原因之一是快手 (1024) 升5.732%,为国指贡献24.646点升幅。不过,由于腾讯(00700.HK)股价在季绩后回软,收市跌 3.37%,拖抵消了恒指及国指部分升幅。
恒指以近“锤头”收市,收市水平受制于 20 SMA,并在10 SMA有初步支持。MACD快慢线正差距扩阔,走势转强。全日上升股份 959只,下跌 795只,整体市况偏好。
恒指公司在上周五公布指数检讨结果,恒生指数成份股由55只增加至58只,并新增信义光能(00968.HK)、比亚迪(01211.HK)及碧桂园服务(06098.HK)为成份股。国企指数由51只减少至50只,新增比亚迪(01211.HK)及恒大物业(06666.HK),剔除粤海投资(00270.HK)、中联通(00762.HK)及中国铁塔(00788.HK)。恒生科技指数亦由31只减少至30只,新增汽车之家(02518.HK)及哔哩哔哩(09626.HK),剔除中兴通讯(00763.HK)、鸿腾六零八八精密科技(06088.HK)及祖龙娱乐(09990.HK)。另方面,美团(03690.HK)及阿里巴巴(09988.HK)在恒指及国指的比重都有所上升,料会是继比亚迪之后,成为指数调整的赢家。上述变动将于 2021 年 6 月 7 日起生效。
上周五的中央全面深化改革委员会(深改委)会议,强调要加强管理规范校外培训机构及深化医疗服务价格改革;金融稳定发展委员会(金融委)会议上,表明要强化平台企业金融活动监管,以及打击比特币挖矿和交易行为。预料上述消息将不利于教育、医疗、平台企业及虚拟货币4个范畴,相关板块或会受压。
中国生物制药(1177)公布与与康方生物科技(9926)共同开发的抗PD-1单抗药物“派安普利”(研发代号:AK105)已经向美国食品药品监督管理局(FDA)启动提交生物制品许可申请(BLA),寻求上市批准用于三线治疗转移性鼻咽癌。 该BLA将在实时肿瘤审评(RTOR)新政下进行审评。RTOR是FDA肿瘤学卓越中心(OCE)颁布的重大创新性肿瘤新药审批新政策,旨在探索一种更高效的审评程序,以确保药物能尽早及安全有效地用于癌症患者的治疗,同时保持和提高评审质量。加入RTOR计划的药物,批准所需时间将大大缩短。 派安普利三线治疗转移性鼻咽癌早前已获FDA授予突破性疗法认定。集团期待根据RTOR计划提交 BLA,可使派安普利更快上市以解决全球鼻咽癌患者的需求。料上述消息属正面。
美国5月制造业PMI初值为61.5,高过市场预期的60.2,亦高过上月终值的60.5。期内服务业PMI初值为70.1,高过预期的64.5,及上月终值的64.7。上周五美股个别发展,道指上升,但纳指及标指下跌。夜期及ADR下跌,料恒指或低开,若能守在10 SMA (约28286)之上,指数或反弹。
个股
先声药业(02096.HK)的主要业务为在中国从事药品研发、生产和商业化,当中以仿制药为主,专注治疗领域包括肿瘤疾病、中枢神经系统疾病及自身免疫疾病。
集团在2020财年成功获批上市两款新药:一类新药先必新(依达拉奉右莰醇注射用浓溶液)和进口注册新药恩瑞舒(阿巴西普注射液)。其中,先必新获批录入2020年12月28日公布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2020年)》,未来可惠及更多脑卒中患者。截至2020年12月31日,集团拥有创新药研发管线共计五十余项,年末较年初新增立项超过二十项。年度内,集团获得新药临床试验申请批准六项、受理待批准一项,处于临床开发阶段项目十一项。集团创新药销售收入占同期总收入的比重逐年上升,截至2018年、2019年及2020年12月31日止年度该比例分别为25.5%、32.9%及45.1%。
近日集团股价向好,并在金融科技系统出现信号。股份上日收报8.4元,市盈率 25.294倍,周息率2.119%。
文:百利好证券策略师岑智勇
笔者为香港证监会持牌人士,不持有上述股份。
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