【财华社讯】荣昌生物-B(09995.HK)公布,公司自主研发的新型靶向HER2抗体偶联物(ADC)注射用维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希®)于2021年6月9日正式获得中国国家药品监督管理局(NMPA)在中国的附条件上市的批准,用于治疗局部晚期或转移性胃癌(包括胃食管结合部腺癌)(GC)。
注射用维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希®)是集团在继今年3月份获得注射用泰它西普获准在国内上市后的第二款获批上市产品,亦是集团的一项重大里程碑,体现了集团在肿瘤治疗领域的成就,也彰显了公司在生物药领域的强大的自主研发能力,尤其是开发ADC产品的能力。
注射用维迪西妥单抗(RC48,商品名:爱地希®)是一款新型靶向HER2的抗体药物偶联物,针对具有大量未被满足临床需求的常见癌症,且是在中国第一个进入临床阶段的由国内公司自主研发的ADC产品。我们就注射用维迪西单抗正在针对目前尚缺乏治疗的常见HER2表达适应症实施差异化开发和商业策略,包括HER2表达和HER2低表达乳腺癌(BC),HER2表达胃癌(GC)和尿路上皮癌(UC),以及HER2表达的其他癌症适应症。这些治疗领域中HER2靶向疗法竞争相对较少但需求未被满足,并可大幅扩大维迪西妥单抗适用的患者人群。
公司股份申请周四(10日)起恢复买卖。
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