和黄医药(00013.HK)：苏泰达在内地注册审批已经完成并获得认证

原創

【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布，索凡替尼于2020年12月获中国药监局批准用于治疗非胰腺NET，现由集团自有的商业化团队以商品名苏泰达在中国销售。诚如招股章程所披露，公司已在中国提交索凡替尼用于治疗晚期胰腺NET的第二项NDA，而其已于2020年9月获受理，现正进行审评。

公司谨此提供有关已于2020年9月获受理的索凡替尼治疗晚期胰腺NET的第二项中国NDA的最新资料。于2021年6月18日，公司透过中国药监局网站得悉，索凡替尼就治疗晚期胰腺NET的中国药监局药品注册审批已经完成，并正待获得认证。