【财华社讯】和铂医药-B(02142.HK)公布,集团在澳大利亚进行的实体瘤HBM4003之I期剂量爬坡临床试验取得积极结果。临床数据摘要已于2021年欧洲肿瘤内科学会(ESMO)年会上以电子海报形式发布。
于I期研究获取的数据乃新一代抗CTLA-4全人源单克隆仅重链抗体(HCAb)应用于实体瘤的首例临床实证,数据显示HBM4003疗效令人鼓舞,并具有良好的安全特性。于I期研究中的所有疗法不良相关事件(TRAEs)均为可控和可逆。HBM4003单一疗法的初始抗肿瘤功效令人鼓舞,尤其是两名经历多线治疗的受试者对HBM4003单药治疗产生了应答,其中一名晚期肝癌患者之前还接受了PD-1治疗。
HBM4003是抗CTLA-4全人源单克隆仅重链抗体(HCAb),产生自HarbourMice®平台。通过显着增强的ADCC(抗体依赖的细胞毒性作用)活性,HBM4003对肿瘤组织中高表达CTLA-4的Treg细胞具有极高的特异性剔除。其强力的抗肿瘤疗效、差异化的药代动力学特征和持久的药效展现出良好的产品特性。这种新颖和差异化的作用机制使其在单药和联合用药中具有提高治疗效果并显着降低药物毒性的潜力。
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