【财华社讯】康方生物-B(09926.HK)自愿公布,公司自主研发的新型肿瘤免疫治疗药物PD-1/VEGF双特异性抗体(研发代号:AK112)获得中华人民共和国(“中国”)国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)临床试验许可,开展治疗晚期三阴性乳腺癌的临床研究。
这是一项多中心、开放、随机的II期临床研究,旨在评估AK112联合化疗治疗晚期三阴性乳腺癌患者的安全性和有效性。
AK112在早期临床研究中表现出良好的安全性和耐受性。
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