【财华社讯】创胜集团-B(06628.HK)公布,国家药品监督管理局已受理其PD-L1/TGF-β双重功能抗体TST005的试验用新药“IND”申请。
TST005为进入全球临床试验阶段的第二个双重功能抗PD-L1及TGF-β陷阱融合蛋白。其同时靶向两个免疫抑制通路,即转化生长因子-β(TGF-β)及程序性细胞死亡配体-1(PD-L1),其通常被癌细胞用于逃逸免疫系统。
TST005由高亲和力PD-L1抗体组成,在其C端与工程TGF-β受体II型蛋白融合。TST005缺乏FcR结合活性并因此减少FcR介导杀死的表达PD-L1效应T细胞。TST005的高PD-L1结合活性及增强的TGF-β陷阱稳定性可将TGF-β陷阱有针对性地递送至表达PD-L1的肿瘤,从而将全身性抑制TGF-β信号的脱靶毒性降至最低。TST005在逆转TGF-β诱导的T细胞抑制中显示出强大的体外活性。在多个同基因肿瘤模型中,TST005诱导CD8 T细胞向PD-L1表达的肿瘤中浸润显着增加并因其高TGF-β在对PD-(L)1疗法不敏感的肿瘤模型中显示出剂量依赖性肿瘤生长抑制。TST005在非人类灵长类动物中具有良好的耐受性,并显示出线性PK特征。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk/)
現代電視 (http://www.fintv.com)