上海医药：重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液获临床试验批准通知书

11月18日，上海医药公告，近日，公司开发的“重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，并将于近期启动Ib期临床试验。

重组抗CD20人源化单克隆抗体注射液是新型人用重组单克隆抗体制品，拟用于水通道蛋白4抗体(AQP4-IgG)阳性视神经脊髓炎谱系疾病(NMOSD)的治疗，公司对其拥有自主知识产权。截至本公告日，该项目已累计投入研发费用约1.23亿元人民币。