财联社12月30日消息,据美国FDA网站今晨更新消息显示,其授予西门子医疗家庭自测抗原试剂紧急使用授权(EUA)。FDA文件显示,该抗原试剂生产商为美国衡健,即东方生物美国子公司。这意味着东方生物为西门子贴牌生产的抗原试剂获得了美国EUA,为国内第三家。截至发稿公司未对此消息进行回复。东方生物早盘集合竞价高开18.69%。
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