中国抗体-B(03681.HK)：SM17新药研究申请获FDA受理

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【财华社讯】中国抗体-B(03681.HK)自愿公告，于2022年2月11日(美国东部当地时间)，公司已就治疗哮喘的第一类(First-in-Class)治疗产品SM17(注射用人源化抗IL17RB单克隆抗体)，提交新药研究申请(“IND”)，有关申请已获美国食品药品监督管理局(U.S.FoodandDrugAdministration，“FDA”)受理。一旦新药研究申请获FDA批准，公司计划最早于2022年第一季度在美国启动首次人体临床(FIH)研究。

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