【财华社讯】和誉-B(02256.HK)公布,公司之附属公司上海和誉生物医药科技有限公司自主研发的口服FGFR2/3高选择性抑制剂ABSK061获得中国国家药品监督管理局临床研究许可,即将开展针对晚期实体瘤的国内首次人体I期临床试验。ABSK061也成为全球范围内第一个获得FDA以及国家药监局许可,进入临床试验的选择性FGFR2/3小分子抑制剂。
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