和铂医药-B(02142.HK)与阿斯利康订立全球对外授权协议以对HBM7022开发和商业化

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【财华社讯】和铂医药-B(02142.HK)公布，该公司与阿斯利康(AstraZeneca，LSE/STO／纳斯达克：AZN)订立一项全球对外授权协议，以对HBM7022进行开发和商业化，HBM7022是由该公司基于HCAb的免疫细胞衔接器(HBICE®)平台生成的新型双特异性抗体。HBM7022目前处于临床前阶段，是一种针对肿瘤相关抗原(Claudin18.2)及CD3的双特异性抗体，通过结合肿瘤细胞及T细胞，从而强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。

于签立授权协议后，在其条款和条件的规限下，阿斯利康将获得HBM7022研究、开发、注册、制造和商业化的全球独家许可，并将全权负责与其进一步开发及商业化相关的所有成本及活动。根据授权协议并在其条款和条件的规限下，该公司有权收取2,500万美元的预付款，并在达成若干开发、监管及商业里程碑后可收取额外款项最高至3.25亿美元。该公司亦有权收取分级特许权使用费。

阿斯利康是一家全球性跨国公司，在生命科学和制药技术领域的能力得到广泛认可。该公司是PharmExec在2021年认证的全球15家顶级制药公司之一。该授权协议及行业领先的全球制药公司的认可是该公司业务发展的重大里程碑，亦是对该公司技术平台和创新能力潜力的验证。董事会认为订立授权协议符合该公司及其股东的整体最佳利益。该公司亦将利用该机会，透过其创新合作模式进一步加强其全球合作网络，并最大化该公司技术平台的科学和商业价值。

HBM7022为一种针对肿瘤相关抗原(Claudin18.2)及CD3的双特异性抗体，通过结合肿瘤细胞及T细胞，从而强烈活化T细胞并杀伤肿瘤细胞。HBM7022采用双价高亲和力抗Claudin18.2和单价低亲和力抗CD3的结构，在保证高杀伤活性的同时，降低了细胞因子风暴的风险。临床前研究显示该抗体不但对多种Claudin18.2阳性的胃癌有显着的杀伤，而且对胰腺癌及Claudin18.2突变的胃癌都有很好的作用。HBM7022是其中一种由该公司HBICE®平台开发而成的全人源双特异性抗体。

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