【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)公布,公司附属公司山东博安生物技术股份有限公司开发的创新抗体BA1106已获中国国家药品监督管理局药品审评中心(“CDE”)批准进行临床试验。BA1106是中国首个获批临床的、用于治疗实体瘤的创新型全人源抗-CD25单克隆抗体。
BA1106的主要作用机制是通过ADCC(抗体依赖的细胞介导的细胞毒性作用)效应削减肿瘤微环境中的Treg细胞,增加效应T细胞的比例。临床前研究显示:BA1106对于早期和晚期肿瘤模型均有较好的治疗效果,与抗PD-1抗体联用表现出良好的协同效应;同时,BA1106不会阻断IL-2信号通路,对Treg细胞有适度的、特异的杀伤作用。因此,本公司认为BA1106具有潜在的良好市场前景。
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