联邦制药(03933.HK)附属UBT251获美国FDA新药临床试验批准
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日期：2023年9月27日上午10:31

【财华社讯】联邦制药(03933.HK)公布，于2023年9月26日，由公司全资附属公司联邦生物科技(珠海横琴)有限公司自主研发的1类创新药UBT251注射液关于成人2型糖尿病、超重或肥胖适应症的新药临床试验申请(“IND”)获美国食品药品监督管理局(“FDA”)批准，IND编号为167739和167740。

UBT251是一款由公司自主研发的GLP-1(胰高血糖素样肽-1)/GIP(葡萄糖依赖性促胰岛素多肽)/GCG(胰高血糖素)三靶点受体激动剂。公司是中国首家、全球第二家以化学合成多肽法制备的长效GLP-1/GIP/GCG三激动剂获准临床的企业，目前已取得中国及美国两地药物临床试验批准。