10月20日,复旦张江公告,于近日收到国家药品监督管理局核准签发的《受理通知书》,注射用FZ-AD005抗体偶联剂(即抗DLL3抗体偶联BB05)用于治疗晚期实体瘤的药物I期临床试验申请获得受理。(财联社)
更多精彩內容,請登陸 財華香港網 (https://www.finet.hk/) 現代電視 (http://www.fintv.com)