普洛药业：下属公司通过美国FDA现场检查

12月11日，普洛药业公告，下属公司浙江普洛生物科技有限公司于2023年09月04日至2023年09月08日接受了美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。近日，公司收到了美国FDA签发的现场检查报告（EIR），此次检查以VAI（Voluntary Action Indicated自愿采取整改）通过。(财联社)