【财华社讯】和黄医药(00013.HK)公布,其合作伙伴武田(TSE:4502/NYSE:TAK)取得欧盟委员会(European Commission)批准FRUZAQLA®(呋喹替尼,fruquintinib)作为单药疗法用于治疗既往接受过包括氟尿嘧啶类(fluoropyrimidine)、奥沙利铂(oxaliplatin)和伊立替康(irinotecan)为基础的化疗、抗血管内皮生长因子(“VEGF”)治疗以及抗表皮生长因子受体(EGFR)治疗在内的现有标准治疗,以及曲氟尿苷替匹嘧啶(trifluridine-tipiracil)或瑞戈非尼(regorafenib)治疗后疾病进展或不耐受的成人转移性结直肠癌患者。
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