7月22日，同和药业公告，公司近日从国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）“原辅包登记信息公示”平台查询获悉，公司提交的“阿戈美拉汀”原料药通过了CDE审批。(财联社)
更多精彩內容，請登陸 財華香港網 (https://www.finet.hk/) 現代電視 (http://www.fintv.com)
