8月21日，华海药业公告，公司收到美国FDA的通知，公司向美国FDA申报的替格瑞洛片（规格：90mg）的新药简略申请（ANDA）已获得正式批准。该药品主要用于治疗血栓。本次替格瑞洛片（规格：90mg）获得正式批准标志着公司具备了在美国市场销售该规格产品的资格，对公司的经营业绩产生积极的影响。(财联社)
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