9月29日，百利天恒公告，公司合作伙伴BMS收到FDA通知，BL-B01D1联合用药项目用于治疗晚期实体瘤的1/2a期临床试验申请已获得FDA许可。BL-B01D1是全球首创的靶向EGFR×HER3的双抗ADC，公司与BMS就该项目达成独家许可与合作协议。本次许可将进一步推进公司业务和产品国际化布局的进程，有望对公司长期经营业绩产生积极影响。但药物从早期研究到上市周期长、环节多，存在不确定性因素，投资者需谨慎决策，注意防范投资风险。(财联社)
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