【财华社讯】绿叶制药(02186.HK)公布,集团的创新药赞必佳®(注射用芦比替定)作为被纳入优先审评审批程序的品种,已获得中国国家药品监督管理局的上市批准,适用于治疗含铂化疗中或化疗后疾病进展的转移性小细胞肺癌(“SCLC”)成人患者。
赞必佳®是一种选择性的致癌基因转录抑制剂,在抑制肿瘤基因转录、导致肿瘤细胞雕亡的同时,还可调节肿瘤微环境,进一步发挥抗肿瘤作用。该产品于2020年获得美国食品药品监督管理局(“FDA”)的附条件批准,是自1997年以来的近27年内、唯一获得FDA批准用于治疗复发SCLC的新化学实体。
截至目前,赞必佳®共在全球17个国家或地区获得上市批准。集团获权在中国大陆、香港地区、澳门地区开发和商业化该产品,并已成功推动其在上述三地获批上市。
更多精彩內容,請登陸
財華香港網 (https://www.finet.hk/)
現代電視 (http://www.fintv.com)